С 12 июля медучреждения Казахстана начнут работать по новым правилам лицензирования
С 12 июля 2026 года медицинские учреждения Казахстана столкнутся с новыми требованиями к лицензированию. Теперь лицензию можно будет получить только при соблюдении новых квалификационных стандартов, среди которых — обязательное использование цифровых медицинских систем, подключённых к государственным информационным платформам, сообщает комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава РК.
Приказ о введении новых правил был утверждён министром здравоохранения Республики Казахстан 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.
«Согласно новым нормам, с 12 июля 2026 года все субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности, должны будут использовать медицинскую или лабораторную цифровую систему, подключённую к Системе управления рисками (СУР-2.0) и Национальному электронному паспорту здоровья», — сообщили в минздраве Казахстана.
В стране зарегистрировано 33 поставщика медицинских цифровых систем и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, которые соответствуют требованиям Минздрава. Список поставщиков доступен на официальном сайте министерства.
Поддержка и сопровождение медицинских организаций при работе с СУР-2.0 осуществляется Республиканским центром электронного здравоохранения Минздрава. В регионах медицинские организации могут обращаться за помощью в филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр развития здравоохранения имени С. Каирбековой».
Помимо использования цифровых систем, медицинские организации должны соответствовать и другим квалификационным требованиям. Например, помещения должны соответствовать санитарным правилам, а для получения лицензии необходимо оформить санитарно-эпидемиологическое заключение, подчеркнули в министерстве.
«Для получения лицензии или приложения к ней субъект здравоохранения обязан иметь помещение, соответствующее действующим санитарным правилам. До получения лицензии необходимо оформить санитарно-эпидемиологическое заключение», — отметили в министерстве.
Особые требования предъявляются и к медицинскому персоналу: все специалисты должны иметь действующий сертификат и пройти повышение квалификации за последние пять лет.
«Ещё одним обязательным условием остаётся наличие функционирующего медицинского оборудования, инвентаря, мебели и других необходимых средств, в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявленному профилю», — дополнили в минздраве.
Медицинская цифровая система должна быть приобретена только у поставщика, зарегистрированного Минздравом. Лицензирование осуществляют территориальные департаменты комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава.
«Соответствие всем квалификационным требованиям будет проверяться в рамках разрешительного контроля ещё до выдачи лицензии либо приложения к ней. Во время проверки медицинская организация должна предоставить оригиналы всех необходимых документов, включая договор с поставщиком медицинской цифровой системы, а также продемонстрировать её работоспособность», — предупредили в министерстве здравоохранения.
Контроль за функционированием медицинских цифровых систем будет осуществляться не только при лицензировании, но и в ходе профилактического контроля и проверок соблюдения квалификационных требований.
Новые требования направлены на дальнейшую цифровизацию здравоохранения, повышение прозрачности деятельности медицинских организаций, усиление контроля за качеством медицинской помощи и интеграцию всех участников системы здравоохранения в единое цифровое пространство страны, считают специалисты.
